注销医疗器械许可（备案）信息通告（2025年第3号）

　　根据《中华人民共和国行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的有关规定，我局依法注销以下企业的《第一类医疗器械备案凭证》（注销企业名单见附件）。

　　特此通告。

　　云浮市市场监督管理局

　　 2025年5月23日

　　附件

　　注销《第一类医疗器械备案凭证》名单

序号	企业名称	统一社会信用代码	产品名称	备案人注册地址	生产地址	型号/规格	产品描述	预期用途	备案凭证号	备注
4	广东千娇生物医药科技有限公司	91445321MAE9LLK42C	增强液	新兴县新城镇万洋大道7号广东（新兴）万洋众创城8幢101号生产车间	新兴县新城镇万洋大道7号广东(新兴)万洋众创城8幢101号生产车间	5mL，10mL，15 mL，20 mL，25 mL，30 mL，40 mL，50 mL，60 mL，70 mL，80 mL，90 mL,100 mL，120 mL，150 mL，200 mL，250 mL，300 mL，500 mL	由含有表面活性剂的溶液组成。	用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物，以便定量检测荧光强度。	粤云械备20250004	（该企业自主申请注销）

云浮市市场监督管理局政府信息公开