为进一步提高医疗机构药械化安全监测报告质量和监测水平，云浮市ADR中心对全市17家医疗监测机构开展药品不良反应报告质量核查工作。核查工作通过查看患者电子病历、用药缴费记录、不良反应登记等资料，与上报的不良反应报告进行逐一核实的方式，对报告的真实性和准确性进行核查。  

　　本次核查未发现虚假报告的情况，但存在部分报告信息填写不准确、上报不及时、信息不完整等问题。市ADR中心工作人员及时向医疗监测机构反馈存在的问题，并就如何更好地开展监测工作与相关监测人员进行广泛交流，进一步提高了医疗部门对监测工作重要性的认识和上报的积极性，为今后监测工作开展做好基垫。